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EN EL CENTRO

Retiran este medicamento recetado para la presión arterial por contener sustancias cancerígenas
Publicado: Septiembre 26, 2019

En los Estados Unidos, La Administración de Alimentos y Medicamentos retiró varios lotes Losartán, medicamento recetado para la presión arterial, problemas cardiacos y nefropatía (enfermedad o patología que daña al riñón) en pacientes de diabetes tipo 2, por contener un químico relacionado con el cáncer.

De acuerdo con la organización los lotes afectados son los siguientes:

  1. 13668-409-10 tabletas de potasio de losartán, USP 50mg, 1000. Número de lote: 4DU2E009. Fecha de vencimiento: 31/12/2020
  2. 13668-115-90 Tabletas de potasio de losartán, USP 100mg, 90. Número de lote: 4DU3E009. Fecha de vencimiento: 31/12/2020
  3. 13668-115-10 Tabletas de potasio de losartán, 100 mg de USP, 1000. Número de lote: 4DU3E018. Fecha de caducidad: 28/02/2021
  4. 13668-116-90 tabletas de losartán de potasio / hidroclorotiazida, USP 50mg / 12.5mg, 90. Número de lote: BEF7D051. Fecha de caducidad: 30/11/2020
  5. 13668-118-90 tabletas de losartán de potasio / hidroclorotiazida, USP 100mg / 25mg, 90. Número de lote: 4P04D007. Fecha de vencimiento: 31/07/2020

La Administración de Alimentos y Medicamentos puntualizó que las pruebas detectaron un nivel de ácido N-metilnitrosobutírico más alto de lo aceptable, que es un carcinógeno conocido.

Cualquier persona que tenga preguntas sobre el último retiro del mercado o para informar un evento adverso, puede llamar a Torrent Pharmaceuticals al 1-800-912-9561 las 24 horas del día, los siete días de la semana.